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本音を聞く!Q&A
質問内容について
運営者が思いつく限りの本音の質問を、それぞれの立場の方にぶつけています。
取材中に出た、ここでしか聞けない本音の本音をまとめた裏話も…。
思いつき次第、随時追加していきます!
他にこんなことが聞きたい!ということがあれば、ぜひ掲示板かお問い合わせフォームからご連絡ください。
また、この病気の治療をされた方、闘病中の方で、Q&Aに答えてくださる方も募集しています。私は闘病中、情報不足に本当に苦しみました。これから闘病される方が、少しでも多くの情報を得ることが出来るよう、どうかご協力ください!!

このページの趣旨、目的はこちらへ→リニューアルのお知らせ

【先生への質問!】


この病気の第一人者、河敬世先生、ホームページを通して知り合った先生方に協力していただき、作成しました。
どのサイトにも載っていない、基本的なことから核心に迫ることまで、患者の目線で伺いました!

病気について

治療について

症状について

 
【患者への質問!】   


このサイトを通じて知り合った患者さんにも協力していただき、作成しました。
あくまでも個人差がありますので、ご了解の上、参考にしてください。

病気について

治療について

症状について

移植後の生活について  new  さらに追加しました


【患者家族への質問!】


このサイトを見てくださっている方は、実は家族の方も多いのでは?
患者の家族の本音を聞きました。

患者家族への質問へ


【小児患者家族への質問!】  new


お子さんが病気と診断されたら?
特別にご協力をいただき、お話を伺いました。

小児患者家族への質問(1)へ

小児患者家族への質問(2)へ


【ドナーへの質問!】


患者家族(血縁間)からの提供を受けて、移植する方もおられると思います。
お互いの顔が見られる分、ドナー自身へのリスクの心配や、「断れない」というプレッシャーなど、実は悩みも多いのでは?
ドナーの本音を聞きました。 

ドナーへの質問へ

【裏話】 

このページ作成にあたり、本当にここでしか聞けない、本音の本音を書いています。

先生との裏話へ

患者同士の裏話へ 

小児患者との裏話へ  new

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